成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

（以下簡(jiǎn)稱:“康弘藥業(yè)”或“集團(tuán)”）成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成藥、化學(xué)藥及醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及售后服務(wù)的醫(yī)藥集團(tuán)，擁有先進(jìn)的研發(fā)中心和標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地，營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)。2015年6月26日，康弘藥業(yè)正式在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：002773）?？岛胨帢I(yè)以“持續(xù)改進(jìn)”機(jī)制推動(dòng)質(zhì)量管理的不斷創(chuàng)新，貫穿于產(chǎn)品的整個(gè)生命周期，以保持質(zhì)量管理的合規(guī)性、先進(jìn)性、科學(xué)性和有效性，促使康弘成為質(zhì)量效益型企業(yè)?？岛胨帢I(yè)對(duì)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和流通進(jìn)行全過(guò)程、全方位的質(zhì)量控制，嚴(yán)格遵循“數(shù)據(jù)完整性”要求，始終堅(jiān)持“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)、質(zhì)量源于控制、質(zhì)量源于創(chuàng)新”的質(zhì)量理念。在研發(fā)過(guò)程中執(zhí)行藥物研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范，生產(chǎn)過(guò)程中貫徹cGMP的理念，流通過(guò)程遵循GSP規(guī)范康弘藥業(yè)的質(zhì)量體系在符合中國(guó)要求基礎(chǔ)上，大力推進(jìn)質(zhì)量管理體系的國(guó)際化，如FDA、EU、ICH 與ISO9001質(zhì)量管理理念。康弘的質(zhì)量運(yùn)行宗旨為“質(zhì)量運(yùn)行部門(mén)是公司一個(gè)積極的合作伙伴，推動(dòng)一種基于風(fēng)險(xiǎn)和科學(xué)的質(zhì)量文化，以保證質(zhì)量運(yùn)行能夠最大限度的支持和實(shí)現(xiàn)公司的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)及長(zhǎng)遠(yuǎn)規(guī)劃”。